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有机化合物命名

有机化合物的不同基团和官能团的命名规则，以及规则的使用示例。

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有数百万种不同的有机化合物，很明显，有必要对它们进行系统的命名。本文给出了不同类别的有机化合物的定义和命名规则，并举例说明了命名规则的使用。

另请参阅无机二元化合物的命名。

内容

(直接链接到复合类)

酰卤化物 醚类
醇 职能小组优先
醛 通用命名原则
烷烃 用作前缀的希腊数字
烯烃 卤代烷(alkylhalides)
炔烃 酮
酰胺 腈
胺 硝基
芳烃 硫化物(硫醚)
羧酸 Th人工晶体(硫醇)
酯类 硫化(硫酮)















通用命名原则

有机化合物遵循一定的命名模式

  1. 前缀=取代基(年代)
  2. 第一个名字＝碳链号
  3. 第二个名字链的类型
  4. 后缀＝姓名:最高优先级官能团

在命名过程中，我们从第一个名字开始:
有机化合物的核心骨架被称为骨架根或父链。这是指分子的简单骨架或主干，所有的官能团和取代基都附着在上面。这是要命名和标识的第一个组件．
根链是分子中最长的连续碳链。有时根链会以简单的方式编写，有时链会弯曲和扭曲。但只要碳原子连在一起，这就被认为是父链。

然后我们找到第二个名字:
第二个名字来自父链饱和特别是双键和三键的存在和位置。这些分子分为三类:

  1. Alkane:姓“
  2. 烯烃:姓ene
  3. Alkyne:姓-yne

然后我们识别前缀:
取代基是根碳链的侧链。简单碳分支的命名类似于碳母链。

  1. 数一数碳原子，并应用上述相同的命名方法
  2. 使用结尾“基这意味着这是一个取代基

当有多个相同的取代基出现时，你必须使用一个新的前缀来表示有多少个取代基，如下所示:

  1. 不需要前缀，自我理解
  2. 迪
  3. 三
  4. 脂鲤
  5. 五

如果一个分子中存在许多官能团，优先级最低的官能团将被视为取代基，并使用前缀表示官能团的种类。不同官能团的前缀载于功能组优先级列表。

最后，我们找到了后缀:
官能团有很多种形式，从醇-OH到羧基-CO2H。当面对一个官能团时，它就变成了分子的姓。当面对多个功能组时，只需选择具有最高优先级的组作为姓氏。不同功能组的优先次序和后缀载于功能组优先级列表。

关于不同类别有机化合物的命名、官能团和命名示例的更多细节将在下面的章节中给出。

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烷烃

烷烃:一种无环饱和烃，通式为CnH2 n + 2．N取值范围为1 ~ >> 100。也叫烷烃石蜡．
环烷:一种单环饱和烃，通式为CnH2 n．环烷烃也叫环烷。
碳氢化合物:一种完全由氢和碳组成的有机化合物。

形成链的烷烃叫做普通直链或无支链的碳氢化合物。

最简单的烷烃化合物是甲烷， n=1: CH4

  1. 这些名称是通过添加后缀获得的——e的希腊词根表示碳原子的数目，前缀在下表．

含n>3的烷烃可以形成结构异构体，这意味着总碳数n的碳链可以以不同的方式分叉。所有同分异构体都有相同的通式CnH2 n + 2．因此，带n>3的直链烷烃称为正链烷烃(正丁烷、正戊烷等)，以明确表示它们是正链烷烃或不支链烷烃。

烷基:烷基是缺少一个氢的烷烃取代基，通式为CnH2 n + 1．

对于支链烷烃，给出了以下规则以精确描述其结构的方式命名它们:

  1. 找出最长的连续碳链并命名。
  2. 识别并命名连接到此链的组。当烷烃基团被取代时，用“滴”来命名“和添加“基(取代的ch3 -基变成甲基，c2h5 -基变成乙基)。
  3. 从最靠近取代基的一端开始，连续地给碳链编号。取代基根据这种编号方案分配位置，以便在第一次有差异时给出最低的位置编号。
  4. 用适当的编号和名称指定每个取代基的位置。
  5. 组装名称，用全称按字母顺序列出基团(例如，环丙基在异丁基之前)。前缀di, tri, tetra等，用来表示同一种类的几个组，在按字母顺序排列时不考虑
  6. 如果长度相同的链作为父链竞争选择，则选择依次为:
    1. 侧链数量最多的链。
    2. 取代基数最少的链。
    3. 小侧链上碳原子数最多的链。
    4. 侧链:侧链分支最少的链
  7. 环烃是由前缀表示的三轮车,直接出现在基本名称前面。这个环被编号以产生尽可能小的取代基数。

命名烷烃
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烯烃和炔烃

烯烃:含至少一个碳-碳双键的不饱和烃，通式为CnH2 n(如果只有一个双键)。烯烃也被称为烯烃．
炔:含至少一个碳-碳三键的不饱和烃，通式为CnH2 - 2(如果只有一个三键)。炔也被称为乙炔．
环烯:一种含封闭碳原子环但无芳香族特征的烯烃，通式为CnH2 - 2．也被称为环烯．

烷烃和炔的命名规则如下:

  1. 碳氢化合物中的双键用替换名称结尾来表示“与ene．如果有多个双键，则结尾扩展为包含一个前缀，表示存在的双键数量(-adiene, -atriene等等)。
  2. 三键以类似的方式命名，使用ename结尾-yne．
  3. 多个键在根链中的位置是通过将多个键的第一个碳的数字直接放在碱基名称的前面来表示的。
  4. 根链被编号，以使多个键的编号最低(双键和三键优先于烷基和光环取代基)。
  5. 当双键和三键同时存在时，双键和三键的数值会越低越好，尽管有时会出现这种情况-yne低于ene．如果要选择编号，双键的编号最小。
  6. 当双键和三键同时存在时与名词构成动词end直接跟随根链，而-yne结尾遵循与名词构成动词结尾(注意e被省略了，-en而不是-ene)。双键的位置像以前一样指示在父名称之前，而三键的位置指示在与名词构成动词而且-yne后缀。
  7. 对于支链不饱和无环烃，根链最长的碳链是含有双键和三键的最大数目。如果有两条或两条以上的链竞争作为父链(键数最多的链)，则选择为
    1. 碳原子数最多的链，
    2. 如果碳原子数相等，则含有最大双键数的链。
  8. 带R的烯烃1ch = CH-R2单位可以作为顺式和反式异构体存在。双键同一侧的相同取代基被命名为顺式，而相对的则称为反式-．
  9. 对于环烯烃，要沿着双键向取代基方向编号
  10. 如果前面没有提到编号的选择，父链被编号以给予取代基最低在第一点不同之处。

命名烯烃和炔烃
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芳烃

芳香碳氢化合物:环状分子:一种环状的平面分子，具有共振键环，比其他具有相同原子的几何排列或连接排列更稳定最简单的芳烃有6个碳原子和3个双键。没有取代基的单环芳烃称为苯，分子式为C6H6．
苯:苯基是缺少一个氢的苯环，作为取代基，通式为C6H5.

芳烃的命名方法与饱和环系的命名方法类似:

  1. 命名的一种方法是用苯作为根，并加上适当的取代基前缀。
  2. 有许多常见的简单取代苯，它们的名字都很普通，也被IUPAC系统使用，例子如下。
  3. 当有两个(或两个以上)取代基时，必须确定取代基的相对位置。
  4. 对于这三种可能的形式，有两种基于数值定位或特定单词的方法:
    1. 术语ortho-， meta-或para-(或它们的单字母等价物)被用作前缀。单词也可以缩写为第一个字母，即o-， m-和p-。T这些术语仅用于苯系统。
    2. 当数值定位符使用，主官能团定义在C1处。数值定位法也适用于其他芳香族体系。

苯衍生物

在某些情况下，苯环需要被当作取代基来处理。

  1. 在这些情况下，术语苯基，用来表示C的存在6H5-作为取代基。
  2. 注意不要混淆术语
    1. 苯基取代基= C6H5 -
    2. 苄取代基= C6H5CH2 -
    3. 苯酚a化合物= C6H5哦
  3. 当苯环是根的取代基(根含有主要官能团)时，应采用此法。

苯基命名

有两个以上的芳香环彼此直接相连的芳烃被称为聚芳。其中许多具有通常与IUPAC命名法相结合的通用名称。下面是一些具有多个芳香环的芳烃。

命名聚芳

对于多芳烃的命名，IUPAC建议:

  1. 名称基于具有普通名称的最大片段(在上图中大部分位于右侧)。
  2. 然后选择最简单的附件进行命名。
  3. 结构通常是这样的
    1. 一行中最大数量的环是水平排列的
    2. 环的最大数量位于右上象限
    3. 最少数量的环位于左下象限
  4. 编号从最上面的环开始，从最右边开始，最逆时针方向的碳原子不参与环聚变。
  5. 编号围绕着带有氢化碳原子的结构顺时针进行。
    1. 蒽的编号是该规则的“保留例外”。

编号聚芳

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醇

酒精:一种有机化合物羟基官能团(-OH)与饱和碳原子结合。
烷醇:羟基与烷基结合的醇。如果羟基与烷基末端的碳原子结合，则为1-烷醇，如果羟基与第二个碳原子结合，则为2-烷醇，等等。
苯酚:羟基与苯基结合的一种醇，分子式为-C6H5哦。

醇的分类是根据碳上有-OH基团的碳氢取代基的数量来划分的;伯醇，仲醇和叔醇。

醇类的命名规则:

  1. 醇类由替换后缀来命名“与- 2．
  2. 如果有多个羟基(-OH)，则后缀扩展为前缀，表示存在的羟基数目(-anediol -anetriol…）.
  3. 这个词羟基-用作前缀。
  4. 羟基在根链上的位置是通过将根链上的位置对应的数字直接放在碱名的前面来表示的烯烃）.
  5. 在根链的编号上，羟基优先于烷基和卤素取代基，以及双键。与其他组的比较，见功能组优先。
  6. 当双键和羟基同时存在时
    1. 的与名词构成动词后缀直接跟随根链，而ol后缀跟在与名词构成动词后缀(e被省略了，与名词构成动词而不是ene）.
    2. 双键的位置像以前一样在根名之前标明，羟基的位置在-en和-ol后缀之间标明。
  7. 如果在编号上有前面没有提到的选择，根链被编号给取代基最低在第一点不同之处。

命名醇

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硫醇

硫醇:含碳键的有机硫化合物巯基(-SH)，通式为R -SH(其中R表示烷基或其他有机取代基)。硫醇也被称为硫醇。

硫醇可以看作是醇的硫类似物(硫在醇的羟基中取代了氧)。与醇一样，硫醇是根据与-SH基团相连的碳相连的碳氢取代基的数量来分类的;伯、仲、叔硫醇。

硫醇命名规则:

  1. 硫醇通过替换后缀来命名“与-anthiol．
  2. 如果有多个巯基(-SH)，则后缀扩展为包含一个前缀，表示存在的羟基的数量(-anedithiol -anetrithiol…）.
  3. 这个词sulfanyl -或含巯基的- - - - - -用作前缀。
  4. 巯基在根链上的位置是通过将与根链上的位置相对应的数字直接放在碱基名称的前面来表示的烯烃）.
  5. 在根链的编号上，巯基优先于羟基(醇)，但高于烷基和卤素取代基以及双键。与其他组的比较，见功能组优先。
  6. 当双键和巯基同时存在时
    1. 的与名词构成动词后缀直接跟随根链，而硫醇后缀跟在与名词构成动词后缀(e被省略了，与名词构成动词而不是ene）.
    2. 双键的位置像以前一样在根名之前标明，羟基的位置在根名之间标明与名词构成动词而且硫醇后缀。
  7. 如果在编号上有前面没有提到的选择，根链被编号给取代基最低在第一点不同之处。

命名硫醇

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胺

胺:一种化合物，一种官能团基本的氮亚当只有一对。它可以是伯胺(R- nh2)、仲胺(R,R’-NH)或叔胺(R,R’，R”-N)，其中R、R’和R”代表烷基或其他有机取代基。

胺的命名很复杂，因为存在几种不同的命名系统，并且没有明确的偏好。此外，术语“伯”、“仲”和“叔”用于分类胺的方式与用于分类醇或烷基卤化物的方式完全不同。当应用于胺时，这些术语指的是与氮原子结合的烷基(或芳基)取代基的数量，而在其他情况下，它们指的是烷基的性质。与四个烷基结合的氮必然带正电荷，称为季铵盐阳离子。例如，CH3.）4N（+）Br(-)是四甲基溴化铵。

在IUPAC系统将胺命名为最大烷基上的取代基。在伯胺中发现的简单的-NH取代基称为an氨基-组。对于仲胺和叔胺，化合物前缀包括除根烷基以外的所有烷基的名称。

化学文摘服务采用了一种命名系统，其中后缀胺连着根的烷基名。

  1. 对于伯胺，这类似于IUPAC的醇命名法(ol后缀)。
  2. 仲胺和叔胺中附加的氮取代基用前缀表示N -在组名之前。
    1. 根名称是根据N上的最长链来命名的。
    2. 该链被编号，以便给胺单位尽可能低的数字。
    3. -胺在适当的烷基根或碱根后面加后缀。
    4. 另一个烷基被当作取代基，N是位基。
    5. N定位位点列在数值定位位点之前，例如N,2-dimethyl....

通用系统对于简单胺，按字母顺序命名氮上的每个烷基取代基，后面加后缀胺

命名胺

许多芳香胺和杂环胺有独特的通用名称，使用者往往不知道其来源。由于这些名称不是基于一个合理的系统，所以有必要记住它们。

环状胺的命名

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腈

腈类:含烷基和烷基结合的有机化合物-C≡N官能团。腈也被称为氰化物，但这在无机化学中更常见。

丁腈基也可以是其他类型碳氢化合物的取代体。如果它连着一个烯烃，它就是anitroalkene

这些化合物有两种不同的命名方式:

1.作为cyanoalkanes：

  1. 根名称基于含有氰基的最长链。
  2. 这个词根构成了名称中的烷烃部分。
  3. 链的编号是为了给氰基尽可能低的编号。
  4. 的深蓝Prefix的用法与halo烷烃非常相似年代
  5. 在根链的命名和编号上，氰基优先于酰卤化物和酰胺，但优先于醛和酮。与其他组的比较，见功能组优先。
  6. 当烷基很简单时，最常用氰基命名法。

2.作为腈：

  1. 根名称基于最长的链包括丁腈基的碳。
  2. 这个词根就是烷基的部分。
  3. A -腈后缀直接放在烷烃部分之后。
  4. 因为丁腈必须在链的末端，所以它必须是C1，不需要指定locant。
  5. 环烷烃后面跟着一个词甲腈．

命名nitrilies

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卤代烷烃/卤代烷

卤代烷:含烷基和卤化物结合的有机化合物。卤代烷烃含有R-X，其中X可以是F、Cl、Br或i也被称为alkylhalides。

卤化物也可以取代其他类型的碳氢化合物。如果它连着一个烯烃，它就是ahaloalkene

这些化合物有两种不同的命名方式:

1.作为卤代烷(IUPAC方式):

  1. 根名称是根据含有卤素的最长链来命名的。
  2. 这个词根构成了名称中的烷烃部分。
  3. 卤素的类型定义了晕的前缀，例如。溴-
  4. 链的编号是为了给卤素尽可能低的编号。
  5. 当有双键和卤化物同时存在时，双键在编号上优先。
  6. 当有一个以上的卤化物原子取代烷基时，卤化物原子的数目用前缀表示di - tri -等等。晕的名字。

2.作为卤代烃：

  1. 根名称是根据含有卤素的最长链来命名的。
  2. 这个根给烷基名字的一部分。
  3. 卤素的类型定义了卤素后缀，例如．氯
  4. 这个链被编号以使卤素的编号尽可能的低。
  5. 当烷基基团比较简单时，卤化烷基的命名法是最常见的。

命名卤代烷

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醛

Aldehyd:一种有机化合物，含有结构为−C(=O)H的官能团，由a羰基碳原子还连着氢和一个R基团(R=任何一般的烷基或侧链)。-CHO基是醛基，也称为甲酰组。醛也可以命名为alkanal。

醛类命名规则:

  1. 根的名称是基于最长的链，包括羰基。
  2. 不需要标明-CHO基团的位置，因为这个基团在父链的末端，它的碳被自动分配为C-1。
  3. 名称是通过改变后缀来形成的“从父烷到肛交。
  4. 在其他情况下，例如当-CHO组附加到一个环时，后缀-carbaldehyde可能会用到。
  5. 这个词甲酰-用作前缀。
  6. 当双键和羰基同时存在时与名词构成动词(不ene)后缀直接跟随父链，而状态”后缀跟在与名词构成动词后缀。
    1. 双键的位置像以前一样指示在根名称之前，并且-al后缀直接跟在-en后缀后面。
  7. 如果有多个-CHO组，则后缀扩展为包含一个前缀，表示存在的-CHO组的数量(-edial）-
    1. 在父链上不应该有超过2个这样的组，因为它们必须出现在末端。
  8. 在根链的命名和编号上，甲酰基的顺序排在腈和酰胺之后，但在酮和醇之前。与其他组的比较，见功能组优先。
  9. 如果把乙基换成a羧基(- COOH)生成的羧酸名称不重要，醛可以替换后缀来命名" -酸或oic酸在这个微不足道的名字醛．

命名醛

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酮

酮:一种结构为R- c (=O)-R'的有机化合物，其中R和R'可以是各种含碳取代基。酮也被称为alkanones。

酮的命名规则:

  1. 根的名称是基于最长的链，包括羰基。
  2. 链的编号是为了给酮羰基尽可能低的编号。
  3. 酮是由取代烷后缀而命名的“与-anone．
  4. 酮作为取代基有前缀含氧的- - - - - -
  5. 如果有多个羰基(C=O)，则后缀扩展为包含一个前缀，表示存在的羰基数目(-土卫四,-trione等)。
  6. 羰基在母链上的位置是通过在碱基名称的正前方加上与母链上位置对应的数字来表示的(与烯烃相同)。
  7. 在父链的编号上，羰基优先于烷基和卤素取代基，以及双键。
  8. 当双键和羰基同时存在时与名词构成动词后缀直接跟随父链，而——后缀跟在与名词构成动词后缀(e被省略了，与名词构成动词而不是-ene)。
  9. 双键的位置标明在父键名称之前，羰基的位置标明在与名词构成动词而且——后缀。
  10. 如果前面没有提到编号的选择，父链被编号以给予取代基最低在第一点不同之处．

命名酮

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硫化

Thione:一种结构为R- c (=S)-R'的有机化合物，其中R和R'可以是各种含碳取代基。硫酮也被称为硫酮硫酮或thiocarbonyls。

硫代化合物命名规则:

  1. 根的名称是根据最长的链，包括硫羰基。
  2. 这个链的编号是为了给硫羰基尽可能低的编号。
  3. 后缀-thione表示非末端碳原子上存在=S。
  4. 作为取代基的硫酮有前缀thioxo -．
  5. 如果有多个硫羰基(C=S)，则后缀扩展为包含一个前缀，表示存在硫羰基的数量(-二硫酮,-trithione等)。
  6. 硫羰基在母链上的位置是通过在碱基名称的正前方加上与母链上位置对应的数字来表示的(与烯烃相同)。
  7. 在父链的编号上，硫羰基优先于烷基和卤素取代基，以及双键。有关优先级与其他组的比较，请参见功能组优先。
  8. 当双键和硫羰基同时存在时与名词构成动词后缀直接跟随父链，而-thione后缀跟在与名词构成动词后缀(e被省略了，与名词构成动词而不是-ene)。
  9. 双键的位置指示在父名称之前，硫羰基的位置指示在与名词构成动词而且-thione后缀。
  10. 如果前面没有提到编号的选择，父链被编号以给予取代基最低在第一点不同之处．

命名硫化

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羧酸

羧酸:含a的有机化合物羧基(- c = O)哦)。羧酸的一般分子式是R - cooh, R指的是分子的其余部分。根链上不应该有超过2个羧基，因为它们必须出现在末端。

Alkanoic酸:一个羧酸，R是烷基。
支链烷酸:一种羧酸，R是支链烷基。
Dioic酸:羧酸，有两个酸基，-COOH。
苯甲酸:羧酸一种羧酸，其酸基被苯环上的一个碳取代
羟基酸:羟基羧酸含有额外羟基的羧酸

羧酸命名规则:

  1. 羧酸的命名方法是计算包括羧基在内的最长连续链上的碳数，并替换后缀“对应的烷烃-anoic酸．
  2. 如果有两个-COOH组，则后缀扩展为包含一个前缀，表示存在的-COOH组的数量(-anedioic酸）.
  3. 不需要标明-COOH基团的位置，因为这个基团在根链的末端，它的碳被自动分配为1号。
  4. 在根链的编号上，羧基优先于其他基团。有关优先级与其他组的比较，请参见功能组优先。
  5. 如果羧基连接在一个环上，父环就被命名并加上后缀羧基酸是补充道。
  6. 当双键和羧基同时存在时与名词构成动词后缀直接跟随根链，而oic酸后缀跟在与名词构成动词后缀(e被省略了，与名词构成动词而不是ene）.
  7. 双键的位置像以前一样在根名称之前指出，并且oic酸后缀跟在与名词构成动词直接后缀。
  8. 如果在编号上有前面没有提到的选择，根链被编号给取代基最低在第一点不同之处．

命名羧酸

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酯类

酯:eSter是一种含有an的化合物oxycarbonyl集团,与generalformula电阻-电容(= O)或”。它可以由羧酸RCO导出2H和醇R'OH。

命名酯类最简单的方法是识别可以制备它们的羧酸和醇:

  1. 作为酯名称的第一个组成部分，烷基是由结构中的醇R'-OH部分衍生而来的。
  2. 酯名称的第二个组成部分是-oate是由羧酸R-CO2H部分结构。
  3. 酒精成分
    1. 根名称基于包含-OH基团的最长链。
    2. 链被编号以便给-OH尽可能低的数字。
  4. 羧酸组分
    1. 根的名称是基于最长的链，包括羰基。
    2. 因为羧酸在链的末端，所以它一定是C1。
    3. 表示酸成分的ester后缀加在碳氢后缀减e之后:例如-ane + -oate =-anoate。
  5. 酯的完整名称是烷基链烷酸酯
  6. 在根链的命名和编号上，羰基优先于羧酸，但高于酰卤化物和酰胺。与其他组的比较，见功能组优先。

命名酯

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酰卤化物

酰卤:由羧酸取代羧酸而衍生的有机化合物羟基含有卤化物(-Cl， -Br， -I， -F)基团。该化合物含有-C (=O)-X官能团，由a羰基一个基团单键连着一个卤素原子。这种酰卤化物的通式可以写成R- cox，其中R可以是烷基，CO是羰基，X代表卤化物。酰基卤化物也叫卤酸年代。

酸卤化物的命名以相应羧酸的名称开始:

  1. 根的名称是根据最长的链，包括酰基的羰基。
  2. 取代基后缀是-oyl卤
    1. 的" -酸结尾被移除并替换为结尾-yl型后面跟着卤素的名称ide的结局。对于通用和IUPAC命名法都是如此。
  3. 羰基碳的位置是1。没有必要在名称中包含位置号，因为假定功能组位于根链的末端。
  4. 作为取代基，它们优先于酰胺和腈，但在酯之后。有关优先级与其他组的比较，请参见功能组优先。
  5. 作为取代基的卤化酰基有前缀光环羰基-(晕可以是氯，溴，碘或氟)
  6. 如果有多个官能团，则在-oyl前缀和卤化物之前直接使用编号前缀(-edi-)表示。

命名酰基卤化物

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酰胺

酰胺:酰胺是羧酸的胺衍生物羟基组阿明组。的通式R-C = O N(R, R”),在哪里C(=O)是羰基，R可能是一个取代基作为烷基或者连接羰基的氢， N是与羰基相连的氮原子，R’和R”表示取代基如烷基或与氮相连的氢。酰胺也被称为酰胺甲酰胺或有机酰胺．

酰胺的命名以对应羧酸的名称开始:

  1. 酰胺的命名方法是计算包括羧基在内的最长连续链上的碳数，并替换后缀“对应的烷烃-anamide．
  2. 当双键和羧基同时存在时与名词构成动词后缀直接跟随根链，而酰胺后缀跟在与名词构成动词后缀(e被省略，-en而不是-ene)
  3. 年代因为酰胺基在链的末端，所以C=O碳一定是C1，而iT没有必要在名称中包含位置号。
  4. 如果酰胺氮有一个取代基(次级酰胺)，这个取代基被赋予N-作为定位剂。
  5. 叔酰胺(酰胺氮的两个取代基)的命名方式与仲酰胺相同，但有两个N。
  6. N位位列在前面。

命名酰胺

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醚类

醚:一种具有一般基团R-O-R'的有机化合物。R和R'可以是笑脸取代基或不同的烷基取代基。

醚命名规则:

  1. 如果两组都是简单的烷基组，那么醚通常被命名为烷基烷基醚。
    1. 连在氧上的两个烷基按字母顺序排列，名称之间有空格。
    2. 如果两个烷基相同，那就是a二烷基醚。
    3. 当一个或多个烷基是复杂的或有其他官能团时，不使用这种命名方式。
  2. 在IUPAC中，醚被命名为烷氧基-小的一边是取代基大的一边是主链。
  3. 作为取代基，它们与卤代烷烃具有相同的优先级，并且没有后缀。有关优先级与其他组的比较，请参见功能组优先。
  4. 在线性醚中，醚氧通常不是主链的一部分。
  5. 环状醚被命名为oxacycloalkanes氧在链的1号位置。

命名醚

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硫化物(硫醚)

硫化:硫化物是R - s - R '形式的有机硫化合物(其中R和R '表示烷基或其他有机取代基)。

硫化物可以看作是醚的硫类似物(硫在醚的烷氧基中取代了氧)。硫化物也被称为硫醚。

硫化物的烷基之间可以含有一个以上的S原子。然后它们被称为二硫化(R-S-S-R”)三硫化物(R-S-S-S-R”)等。

硫化物的命名方式与氧的命名方式大致相同，硫化物(硫醚)的命名规则非常相似:

  1. 如果两组都是简单的烷基基团，那么硫化物通常被命名为烷基烷基硫化物。
    1. 烷基按字母顺序排列。
    2. 如果两个烷基相同，那就是a二烷基硫化物(或烷基硫醚）．
    3. 当一个或多个烷基是复杂的或有其他官能团时，不使用这种命名方式。
  2. 如果其中一个基团比较复杂，那么硫化物基通常被当作是alkylthio -（即。r -)取代基。
  3. 更复杂的一组(即．更长的链，更多的分支，其他取代基)决定了根。
  4. 如果两个基团都是复杂的，那么硫化物(硫醚)可以用含硫的
  5. 作为取代基，它们优先于卤代烷烃和硝基化合物，它们有后缀硫化．有关优先级与其他组的比较，请参见功能组优先。
  6. 在线型硫化物中，硫化物一般不是主链的一部分。
  7. 环上带S的五元环，以芳香族中的碱基命名噻吩．
    1. 如果噻吩被完全饱和或部分饱和，则通过添加一个前缀来说明向噻吩中添加了多少氢来表示。
    2. 环硫化物的编号从S原子开始，然后依次排列到优先级最高的取代基。
  8. 二硫化物，三硫化物等，多硫化物的命名与硫化物类似，除了这一点di -,三倍,或poly-sulfide替换硫化，以及di -,三倍,或poly-thio -替换含硫的- - - - - -．

命名硫化物

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硝基

硝基化合物:一种含有一个或多个硝基官能团(−NO)的有机化合物2)，用通式R-NO2表示。R可以是烷烃、烯烃或其他类型的有机化合物。

硝基的命名规则:

  1. 根名称是根据含有硝基的最长链命名的。
  2. 这个词根构成了名称中的烷烃部分。
  3. 硝基被定义为取代基，带有前缀硝基。
  4. 如果硝基是唯一的取代基，那么链的编号是为了给硝基尽可能低的编号。
  5. 当有双键和卤化物同时存在时，双键在编号上优先。
  6. 硝基在官能团中优先级最低。因此，没有后缀可用于硝基。有关优先级与其他组的比较，请参见功能组优先。
  7. 当有一个以上的硝基取代到烷基上时，硝基的数目用前缀表示di - tri -等等。硝基的名字。

命名硝基
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职能小组优先

在有机化学中，官能团分子内的特定原子群或化学键，它们负责这些分子的特征化学反应。相同的官能团，无论它所在分子的大小，都会发生相同或相似的化学反应。然而，它的相对反应活性可以被附近的其他官能团修饰。官能团的原子彼此相连，并通过共价键与分子的其余部分相连。

将官能团的名称与母体烷烃的名称结合起来，就产生了命名有机化合物的系统命名法。

  1. 当化合物包含多个官能团时，优先级顺序决定了哪些官能团以前缀或后缀形式命名。
  2. 优先级最高的组使用后缀，其他组使用前缀形式。然而，双键和三键只采用后缀形式(-en和-yn)，并与其他后缀一起使用。
  3. 带前缀的取代基按字母顺序排列(不包括任何修饰语，如二、三等)，例如氯氟甲烷，不fluorochloromethane。
  4. 如果有多个相同类型的功能组，或加前缀或加后缀，则位置编号按数字顺序排列。

这优先级顺序在命名法中很重要，因为优先级更高的组是主官能团它的编号通常是最小的位次）.
请注意,芳香系统(粗砂)，比如苯环也应该被认为是一个官能团，但它们不符合下面所示的优先顺序列表。

功能组前缀和后缀

优先排序规则在具有多个官能团的有机化合物命名中的应用示例如下图所示:

用几个官能团命名的例子

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用于命名有机化合物的前缀
碳原子数
 前缀
1 冰毒,
2 eth -
3. 道具,
4 但是,
5 被压抑的
6 十六进制,
7 七
8 10月-
9 非
10 12月- - -
11 undec -
12 十二
13 tridec -
14 所以它- - - - - -
15 pentadec -
16 “十六”
17 heptadec -
18 octadec -
19 nonadec -
20. eicos -
21 henicos -
22 docos -
23 瑞科-
30. triacont -
31 hentriacont -
32 dotriacont -
40 tetracont -
50 pentacont -
60 hexacont -
70 heptacont -
80 octacont -
90 nonacont -
One hundred. hect -

回
前
酰卤化物
醇
醛
烷烃
烯烃
炔烃
酰胺
胺
芳烃
羧酸
酯类
醚类
职能小组优先
通用命名原则
用作前缀的希腊数字
卤代烷(alkylhalides)
酮
腈
硝基
硫化物(硫醚)
Th人工晶体(硫醇)
硫化(硫酮)

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  • bob体育怎么玩bob最新下载地址工程工具箱，(2017)。有机化合物命名．[在线]可在:https://www.engineeringtoolbbob体育怎么玩ox.com/naming-rule-nomenclature-organic-compound-functional-group-d_1973.html[年月日访问]。

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